I dagens avsnitt dyker vi ner i den snåriga djungeln av regulatoriska krav för medicinteknisk mjukvara. Vad behöver du tänka på under utvecklingen av din produkt? Vilka vanliga misstag bör du undvika? Och hur kan du säkerställa att din mjukvara uppfyller alla krav innan den når marknaden? Lyssna in när en av våra konsultchefer Sara Kyrkander samtalar med kollegan och ämnesexperten Gustav Hoppe som har många års erfarenhet av att arbeta med just medicinteknisk mjukvara. Gustav delar med sig av sina insikter om bland annat utvecklingsmetodik, mjukvaruarkitektur och cybersäkerhet samt ger praktiska råd om hur du navigerar bland de viktigaste regulatoriska kraven.