Inom pharma- och bioteknikvärlden är det viktigt med validering och testning för att säkerställa att produkter och processer uppfyller regulatoriska krav och högsta möjliga kvalitetsstandard. I det här avsnittet diskuterar Plantvisions Jessica Kjellberg och Kanar Mahmoud hur man går till väga för att validera och använda ett elektroniskt testverktyg inom GMP-miljöer. De ger dig även svaret på hönan och ägget-frågan vid införande av ett testverktyg – nämligen, kan man använda själva testverktyget för att validera testverktyget eller måste man ha en pappersprocess först?